技術參數
純度	98%
儲存條件	-20±5℃
PH	8.0
分子式	C₉H₁₄N₃O₁₃P₃
分子量	465.14
規格	1ml
產品縮寫	ddhCTP 100mM Solution
中文名	3'-脫氧-3'，4'-二脫氫-CTP

產品描述

天津奧利芙生物技術有限公司重磅推出一款極具意義的修飾核苷酸產品——ddhCTP。

或許您對ddhCTP這個名字還感到十分陌生，但它背后卻隱藏著一段令人驚嘆不已的科學傳奇。眾所周知，哺乳動物細胞被病毒感染后會釋放干擾素，進而引發一系列基因表達，其中就包括編碼 viperin 的 RSAD2 基因。Viperin 是一種具有廣泛抗病毒活性的分子，而它的抗病毒機制被國際著名期刊《Nature》重磅報道。科學家們發現，Viperin 蛋白能催化產生一種神奇的生物小分子——ddhCTP，可以抑制病毒在體內的復制。ddhCTP是目前已知的唯一一種由機體自身產生的天然抗病毒小分子,其以廣譜抗病毒活性、無毒副作用等優點被廣泛關注。如今，奧利芙生物鄭重宣布，ddhCTP分子已經被我們研發團隊成功人工合成！

一、ddhCTP 的抗病毒機制

在病毒復制的殘酷戰場上，病毒如同一個瘋狂的建筑師，試圖將一個個核苷酸元件拼接成遺傳物質鏈。正常情況下，病毒可將 CTP 作為核苷酸構建塊合成基因組。而 ddhCTP 與 CTP 結構類似，病毒很容易將其誤認作正確的元件組裝到基因組中。然而，這恰恰是 ddhCTP 的巧妙之處。一旦 ddhCTP 被摻入，它就如同一個堅定的衛士，阻止后續的其他核苷酸元件拼接到 RNA 鏈中，使得 RNA 鏈無法進一步延伸，就像在病毒復制的道路上設置了一個無法逾越的“路障”，以這種鏈終止機制有效地阻止了病毒的復制。

具體實驗案例：

1. 寨卡病毒實驗：科研人員在含有寨卡病毒的細胞培養體系中加入不同濃度的 ddhCTP。隨著 ddhCTP 濃度的增加，寨卡病毒的復制速度明顯減慢。當濃度達到一定水平時，病毒的釋放量大幅減少。例如，在對照組中，每毫升細胞培養液中寨卡病毒的數量為 1000 個單位，而在添加了高濃度 ddhCTP 的實驗組中，病毒數量降低至不到 100 個單位，抑制效果顯著。

2. 登革熱病毒實驗：通過引物延伸實驗發現，ddhCTP（0、1、10、100 和 300μM）對登革熱病毒（DV）RdRp 的抑制效果呈濃度依賴性。在低濃度的 1μM 時，就已經能觀察到對全長 RNA 合成的輕微抑制；當濃度達到 100μM 時，全長 RNA 的產生量減少了約 50%；而在 300μM 的高濃度下，幾乎完全抑制了全長 RNA 的合成。

3. 西尼羅河病毒實驗：在感染西尼羅河病毒的小鼠模型中，給予含有 ddhCTP 的治療。與未接受治療的小鼠相比，接受治療的小鼠體內病毒載量明顯降低，并且小鼠的生存率顯著提高。同時，對小鼠的組織病理學檢查顯示，接受 ddhCTP 治療的小鼠器官損傷程度明顯減輕。

二、ddhCTP與現有抗病毒藥物的區別

1. 作用方式獨特現有抗病毒藥物通常通過抑制病毒的特定酶活性、阻止病毒進入細胞或干擾病毒的組裝等方式發揮作用。而 ddhCTP 則是利用其與 CTP 結構相似的特點，欺騙病毒將其摻入基因組中，從而阻斷病毒遺傳物質鏈的延伸，從根本上阻止病毒的復制。

2. 針對性與廣譜性兼具一方面，ddhCTP 對多種黃病毒屬成員如寨卡病毒、登革病毒、西尼羅河病毒和丙型肝炎病毒等具有強大的抑制作用，顯示出一定的針對性。另一方面，雖然對人類 C 型鼻病毒和脊髓灰質炎病毒等小核糖核酸病毒家族的成員效果不明顯，但這也體現了其作用的特異性，并非對所有病毒一概而論，與一些廣譜抗病毒藥物相比，可能具有更少的副作用。

3. 安全性高現有很多抗病毒藥物可能會對人體產生一些副作用，影響細胞的生長速率或活力，甚至對宿主的 RNA 和 DNA 聚合酶產生負面影響。而實驗結果證實，ddhCTP 是安全的，宿主 RNA 和 DNA 聚合酶不受其負面影響，Viperin 的過表達和 ddhCTP 的產生也不會對細胞的生長速率或活力產生任何不利影響。

目前，viperin 是唯一能夠產生可以直接抑制病毒復制的小分子的人類蛋白質，ddhCTP也是已知的唯一一種由機體自身產生的天然抗病毒小分子。而我們公司提供的人工合成的 ddhCTP 產品，無疑是人類研究抗病毒戰場上的一把無堅不摧的利器。

產品信息