PCR
PCR（Polymerase Chain Reaction）即聚合酶鏈式反應，是指在DNA聚合酶催化下，以母鏈DNA為模板，以特定引物為延伸起點，體系中加入dNTP、Mg2+以及延伸因子、擴增增強因子，通過變性、退火、延伸等步驟，體外復制出與母鏈模板DNA互補的子鏈DNA的過程，能快速特異地在體外擴增任何目的DNA，目前PCR技術已被廣泛應用于與分子生物學相關的各個領域。
PCR反應體系的主要成分包括：模板 、Taq DNA 聚合酶、引物、dNTP和反應buffer等。其中dNTP是deoxy-ribonucleoside triphosphate（脫氧核糖核苷三磷酸）的縮寫，是包括dATP, dGTP, dTTP, dCTP,dUTP等在內的統(tǒng)稱，“d”指deoxidize，deoxy-，脫氧；“N”代指含氮堿基，代表A、T、G、C、U等中的一種；TP指triphosphate，三磷酸鹽。dNTP的質量與濃度和PCR擴增效率有密切關系，在PCR反應中，4種dNTP的濃度要相等( 等摩爾配制)，如其中任何一種濃度不同于其它幾種時(偏高或偏低)，就會引起錯配。dNTP的濃度應為50-200μmol/L，濃度過低會降低PCR產物的產量；dNTP能與Mg2+結合，因此dNTP濃度過高會使游離的Mg2+濃度降低，進而影響PCR擴增。
如何挑選高質量的dNTP對于PCR反應至關重要，1. dNTP的純度要高，2.dNTP的凍融穩(wěn)定性要好，3.dNTP的批間穩(wěn)定性要強，4.dNTP中無人或者細菌基因組殘留，5.dNTP中不應有DNase、RNase、切割酶等殘留。
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